CEO Juventude Barra Mansa
CEO & Diretor de Conteúdo

Johnes Hebert Victal Evangelista

Liderando a comunicação da Juventude Barra Mansa/RJ. Especialista em Educação e Direitos Humanos. Acadêmico Imortal pela ACILBRAS (Cadeira nº 1356) e Defensor da Cultura Mundial, Johnes é Licenciado em Letras e Pedagogia, com especialização em Universidade Federal. Líder estudantil de projeção nacional, foi protagonista na entrega da carta em defesa do PRONATEC à Presidência da República. Avaliador científico (FEMIC/UFCA) e autor com publicações internacionais na Colômbia e em editoras de alto impacto, possui expertise em Inovação Educacional e Gestão de Políticas Públicas. Sua atuação une o rigor acadêmico à mobilização social, consolidando a Juventude-BM como uma fonte de informação auditada, técnica e comprometida com a transparência pública diretamente do Sul Fluminense para o mundo.

Do diagnóstico tardio à missão de ajudar: Carla Prata participa de corrida especial e inclusiva

Publicado em: março 23, 2026 | Por Johnes Hebert

 


Influenciadora usa sua experiência para conscientizar e incentivar o acesso à informação

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Para muitas pessoas, o diagnóstico de uma doença não começa com respostas — começa com dúvidas, inseguranças e, muitas vezes, um longo caminho até entender o que realmente está acontecendo no próprio corpo. Essa é uma realidade que Carla Prata conhece de perto.


Após enfrentar um longo processo até a descoberta da Miastenia Gravis, doença autoimune rara que compromete a comunicação entre nervos e músculos, Carla encontrou no acesso à informação e tratamento um novo ponto de virada em sua vida. 


Hoje, com a saúde estabilizada e um caminho mais claro, ela transforma sua experiência pessoal em propósito: ajudar outras pessoas a não passarem pelo mesmo percurso de incertezas.


Foi com esse olhar que a artista participou da corrida Move Raro, realizada em Itu neste domingo, dia 22 de março. O evento reuniu pacientes, familiares e apoiadores em uma mobilização que vai além do esporte — é um espaço de visibilidade, acolhimento e conscientização sobre doenças raras.


“Eu sei o quanto é angustiante não ter respostas. Quando você entende o que tem e encontra tratamento, tudo muda. Por isso, hoje eu vejo a informação como um caminho e também como uma missão”, destaca.


Emocionada, Carla complementa: “A gente aprende que força não é só o que aparece. Muitas vezes, ela está no invisível, no dia a dia, na luta silenciosa. Estar aqui é reconhecer isso e dar espaço para essas histórias”.

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