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CEO & Diretor de Conteúdo

Johnes Hebert Victal Evangelista

Liderando a comunicação da Juventude Barra Mansa/RJ. Especialista em Educação e Direitos Humanos. Acadêmico Imortal pela ACILBRAS (Cadeira nº 1356) e Defensor da Cultura Mundial, Johnes é Licenciado em Letras e Pedagogia, com especialização em Universidade Federal. Líder estudantil de projeção nacional, foi protagonista na entrega da carta em defesa do PRONATEC à Presidência da República. Avaliador científico (FEMIC/UFCA) e autor com publicações internacionais na Colômbia e em editoras de alto impacto, possui expertise em Inovação Educacional e Gestão de Políticas Públicas. Sua atuação une o rigor acadêmico à mobilização social, consolidando a Juventude-BM como uma fonte de informação auditada, técnica e comprometida com a transparência pública diretamente do Sul Fluminense para o mundo.

Farmácia Municipal de Barra Mansa esclarece população sobre recall de medicamento

Publicado em: março 15, 2022 | Por Johnes Hebert

 

Losartana Potássica que está sendo recolhida é de fabricação do laboratório Medley. Lote adquirido pelo governo municipal é do fabricante Geolab

 

A direção da Farmácia Municipal de Barra Mansa informou nesta terça-feira, 15, que não trabalha com o medicamento Lorsatana Potássica 50 mg,  fabricada pela Medley Farmacêutica. O lote do remédio está sendo recolhido das farmácias e drogarias, de maneira preventiva, por possíveis desvios de fabricação.

 

Segundo a assistente técnica da unidade, Fátima Azevedo, a Lorsatana Potássica adquirida pela Farmácia Municipal é do laboratório Geolab. “Nosso medicamento está isento de problemas, assim sendo, os pacientes hipertensos podem ficar tranquilos quanto ao seu uso. Também podem retirá-los aqui na Farmácia de segunda à sexta-feira, de 8 às 16 horas”, esclareceu.

 

Ainda de acordo com Fátima Azevedo, a Medley Farmacêutica emitiu nota de esclarecimento explicando a medida. No documento informa que o recolhimento ocorre em todo o país, em consonância com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e em conjunto com órgãos regulatórios de outros países, após a verificação da presença de impurezas mutagênicas no produto.

 

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